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编号:10229008
原发于咽淋巴环的两种细胞型非霍奇金氏淋巴瘤的预后分析
http://www.100md.com 《癌症》 2000年第6期
     作者:徐焕龙

    单位:徐焕龙(浙江省宁波市第二医院放疗科,浙江宁波315010)

    关键词:淋巴瘤;放射疗法;咽淋巴环;预后

    癌症000633

    中图分类号:R733 文献标识码:A

    文章编号:1000-467X(2000)06-0610-01

    用免疫组化技术可将非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)分为T细胞型与B细胞型[1]。目前,不论T细胞型还是B细胞型的咽淋巴环NHL,临床上治疗均采用放射治疗与化疗结合的综合治疗。但两种细胞型的NHL的放射剂量及化疗方案是否需一致,尚无定论。本文试就上述问题作一探索。

    1 材料与方法
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    1992年8月~1996年5月我科收治的无远处侵犯的咽淋巴环NHL43例,病理诊断重新采用免疫组化方法,免疫组化抗体:T细胞性:CD3+,CD45+,HCHL1+;B细胞性:CD20+;LCA:T细胞及B细胞均阳性。根据上述分类,32例为T细胞来源,11例为B细胞来源。2组临床资料见表1。

    1.1治疗方法

    本组病例原发于鼻咽部21例,扁桃体17例,舌根5例。咽淋巴环均先采用面颈联合野30Gy,面颈分野,双下颈先60Co外照射30~35Gy,后改为深部X线上下垂直照射20~24Gy。放疗结束后均予化疗,作COP、CHOP方案化疗4~6疗程(C:环磷酰胺;O:长春新碱;H:阿霉素;P:强的松)。其中7例仅行2~3疗程化疗。
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    1.2统计学方法

    两组的局控率、生存率、无瘤生存率比较用SPSS计算机软件统计。

    表1 43例咽淋巴环非霍奇金氏淋巴瘤一般情况比较 类型

    中位年龄(岁)

    男:女

    Ann

    Arbor

    有全身症状比例

    IE例数

    II E例数

    T细胞

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    21:11

    25

    7

    18(18/32)

    B细胞

    53.2(45~60)

    7:4

    10

    1

    4(4/11)

    表2 T细胞型NHL放射剂量与3年局控关系 组别
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    放射剂量

    例数

    3年局控率(%)

    P值

    T细胞

    B细胞

    T细胞

    B细胞

    T细胞

    B细胞

    1

    40~<50Gy

    8
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    5

    12.50(1)

    80(4)

    <0.05*

    >0.05*

    2

    50~55Gy

    13

    4

    61.53(8)

    75(3)

    >0.05
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    >0.05

    3

    55.1~60Gy

    11

    2

    63.63(7)

    100(2)

    <0.05**

    >0.05**

    *1组vs2组;△2组vs 3组;**1组vs3组

    2 结果
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    2.1生存率

    本组病例中T细胞NHL的3年总生存率及无瘤生存率分别为65.62%和31.52%,均低于B细胞型的88.94%和62.56%,但差异无显著意义(P>0.05)。

    2.2局控率与远处转移

    B细胞型NHL的局控率为81.82%,高于T细胞型的56.52%,B细胞型的远处转移率为18.20%低于T细胞型的25.00%,两者差异均无显著性(P>0.05)。但有2例T细胞型淋巴瘤在放射治疗结束时,即发现腹部转移(肝脏1例,盆脏1例);另有2例T细胞型淋巴瘤在放射结束后2~6月发现胸部转移(纵隔、左肺各1例)。经化疗及放疗后均在1.5年内死亡。

    2.3放射治疗剂量与局控率

    T细胞型NHL淋巴瘤的放射剂量<50Gy,3年生存率低。而50~55与55.1~60Gy时,局控率基本相似。而B细胞型NHL在三种剂量时,局控率基本相似(P>0.05),见表2。
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    3 讨论

    非霍奇金氏淋巴瘤由于病理分类相当复杂,病理不同疗效差异甚大。文献报道[2,4]来源于T细胞的淋巴瘤其恶性程度一般高于来源于B细胞的淋巴瘤。但也有作者认为原发于头颈部结外Ⅰ、Ⅱ期NHL的病理对生存率无影响[3]。作者分析了43例经免疫组化证实的咽淋巴环NHL,结果显示B细胞型生存率及无瘤生存率均好于T细胞型,但差异无显著性(P>0.05)。局控率分析亦显示T细胞型与B细胞型无差异性(P>0.05)。但再分析放射剂量与3年局控率关系可发现:当T细胞型的放射剂量仅40~<50Gy时,3年局控率明显低于50~55Gy组和551~60Gy组,差异有显著性(P<0.05)。B细胞型在不同剂量时,3年局控率差异无显著性(P>0.05)。本研究可见咽淋巴环NHL的生存率和局控率与细胞病理类型无关,但两型细胞间的局控剂量不同。从本文少数病例所见,似乎B细胞型NHL放疗剂量在40~50Gy时与50Gy以上的局控率无大差异,但需今后积累更多病例观察证实。
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    [参考文献]

    1,卢珊.非霍奇金氏淋巴瘤[A].沈迪,丁训杰,林宝爵,等主编.实用血液病学[M].第一版,上海:上海医科大学出版社,1992:329.

    2,孙燕.绪论[A].琦璐主编.恶性淋巴瘤的诊断与治疗[M].第一版,北京:北京医科大学中国协和医科大学联合出版社,1997:4.

    3,琦璐,周立强,周频,等.原发于头颈部结外Ⅰ、Ⅱ期非霍奇金氏淋巴瘤126例临床分析[J].中华肿瘤杂志,1994,16(4):163.

    4,Aisenberg AC. Coherent view of non-Hodgkin's lymphoma [J]. J Clin Oncol, 1995,10(13):2656~ 2675.

    收稿日期:1999-09-27;修回日期:2000-02-14, 百拇医药