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编号:10246527
“双异”联合治疗晚期非小细胞肺癌37例
http://www.100md.com 《中国肺癌杂志》 2000年第2期
     作者:王继营 高珊 崔黎 黄丽春 宋立友

    单位:王继营 高珊 崔黎 黄丽春 宋立友(650032 成都军区昆明总医院肿瘤科)

    关键词:

    中国肺癌杂志000218 异环磷酰胺(ifosfamide,IFO)与异长春花碱(navelbine,NVB)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)治疗中的有效率分别为21%~30%及29%~33%[1,2]。我们将二者联合用于晚期NSCLC的化疗,观察其近期临床疗效及毒性反应,现将结果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 本组37例肺癌患者均为晚期不能手术的NSCLC,其中男性25例,女性12例,中位年龄54岁(38~72岁);鳞癌19例,腺癌15例,腺鳞癌3例;初治26例,复治11例;根据UICC TNM分期,ⅢB期23例,Ⅳ期14例。
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    1.2 治疗方法 IFO 1.5 g/m2(江苏省连云港制药),静滴第1~5天,美司那400 mg/次,分别在IFO静滴同时以及静滴后4 h及8 h各静滴1次。NVB(法国皮尔法伯制药)25 mg/m2,静推第1天及8天。每21 d为1周期,连续应用2周期以上者可评价治疗反应。

    37例中17例行深静脉插管输液,20例行周围静脉输液。采用周围静脉输液时,首先给予2%利多卡因5 ml,地塞米松5 mg及生理盐水20 ml,将NVB用50 ml生理盐水稀释后快速静推,然后用生理盐水100 ml冲洗。如出现Ⅰ度静脉炎时于4 h后给予50%硫酸镁热敷,如出现Ⅱ或Ⅲ度静脉炎则需给予热敷及超短波理疗。

    1.3 疗效及毒性反应评价 按照1981年WHO标准进行判定[3]。疗效分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),无变化(SD),进展(PD)。毒性反应分为0~Ⅳ度。
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    2 结果

    2.1 疗效 37例患者均完成2周期以上化疗,可评定疗效,其中CR 3例(8.1%),PR 22例(59.5%),SD 9例(24.3%),PD 3例(8.1%),总有效率为67.6%(25/37)。

    2.2 毒性反应 表1显示本组主要毒性反应为骨髓抑制和脱发。骨髓抑制以白细胞下降最为明显,Ⅰ和Ⅱ度有10例(27.0%),Ⅲ和Ⅳ度有27例(73.0%),下降最低点为化疗结束后第14天;血红蛋白下降Ⅲ和Ⅳ度有13例(35.1%);血小板下降Ⅲ度有18例(48.6%)。脱发的发生率为91.9%(34/37)。恶心、呕吐及便秘等消化道反应较轻,无Ⅲ或Ⅳ度发生。无周围神经毒性及血尿发生。17例深静脉插管用药者无1例发生静脉炎,20例周围静脉输液者有8例(21.6%)发生Ⅰ度静脉炎,3例(8.1%)Ⅱ度,2例(5.4%)Ⅲ度。37例患者均无明显肝肾功能改变。

    表1 37例晚期NSCLC患者异环磷酰胺加异长春花碱化疗后的主要毒性反应
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    Tab 1 The main toxicities of ifosfamide and navelbine chemotherapy on 37 patients with advanced non-small cell lung cancer Toxicities

    Grade 0

    Grade Ⅰ

    Grade Ⅱ

    Grade Ⅲ

    Grade Ⅳ

    No. of cases (%)

    No. of cases (%)

    No. of cases (%)
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    No. of cases (%)

    No. of cases (%)

    Leukopenia

    0

    2(5.4)

    8(21.6)

    15(40.5)

    12(32.5)

    Decreased hemoglobulin

    0

    7(18.9)

    17(46.0)
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    10(27.0)

    3(8.1)

    Thrombocytopenia

    3(8.1)

    6(16.3)

    10(27.0)

    18(48.6)

    0

    Vomiting and nausea

    18(48.6)

    13(35.1)

    6(16.3)
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    0

    0

    Constipation

    8(21.6)

    9(24.3)

    20(54.0)

    0

    0

    Alopecia

    3(8.1)

    6(16.2)

    12(32.5)

    6(16.2)
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    10(27.0)

    Phlebitis

    24(64.9)

    8(21.6)

    3(8.1)

    2(5.4)

    0

    Peripheral neurotoxicity

    37(100)

    0

    0

    0
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    0

    3 讨论

    IFO为第二代磷酰胺类抗肿瘤药物,与环磷酰胺(cyclophosphamide, CTX)的区别为有一氯乙烯基转到环上的N原子上,水溶性高于CTX,配合尿路保护剂美司那使用可使尿路刺激及血尿显著减轻,而其它毒性也显著降低,对NSCLC的疗效显著提高[1]。NVB亦称去甲长春花碱,为半合成的新型吲哚类化合物,与长春碱类不同的是在Catharanthine环中失去了一个碱,由9环变成8环,从而降低了神经毒性,而又因其血清廓清率高,分布面积大,半衰期较长,且肺中的含量较高而对NSCLC的疗效较其它长春碱类药物为高[2]

    在NSCLC的化疗方案中,由铂类组成的联合化疗方案被认为对NSCLC治疗较为有益,尤其是NVB与顺铂(cisplatin, DDP)的联合,Rodrigue报告22例,有效率为46%;Chevalier等[4]报告612例,有效率为33%;张湘茹等报告了42例[5],有效率为54.2%;程燕等用IFO+DDP+丝裂霉素(mitomycin, MMC)治疗晚期NSCLC 40例,有效率为66.7%[6]。我们用IFO与NVB联合化疗37例晚期NSCLC患者,总有效率为67.6%,近期有效率较以往有明显提高。
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    IFO与NVB的主要毒性反应均为骨髓抑制,本组观察也表明两药骨髓抑制程度高,尤以白细胞下降最为明显,达100%,其中Ⅲ和Ⅳ度27例(73.0%),需给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)才能纠正骨髓抑制。我们的体会是在化疗结束后3或4 d应用G-CSF可使白细胞下降程度显著减轻,且不影响下周期化疗。两药的消化道毒性反应相对较轻,给予枢丹等止吐药可防止恶心呕吐的发生;便秘有29例(78.3%),给予果导片或番泻叶可缓解,部分患者需灌肠才能缓解症状。IFO对泌尿系统的刺激如能正确应用美司那也可预防。NVB对周围神经毒性显著低于长春新碱,对局部静脉毒性则较高,尤其是采用周围静脉输液时患者几乎都不同程度地发生了静脉炎。利多卡因及地塞米松可松弛血管,稳定血管内皮细胞,防止药物外渗。因此本组20例采用周围静脉输液者中有9例应用了利多卡因及地塞米松,其中2例发生了Ⅰ度静脉炎,而11例未采用预防措施者都出现了静脉炎。Ⅰ度静脉炎给予及时和对症处理可痊愈,Ⅱ~Ⅳ度静脉炎往往给患者造成痛苦并影响治疗,需尽量避免和积极治疗。采取深静脉插管的17例无1例发生静脉炎。
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    通过对IFO+NVB联合化疗在晚期NSCLC的临床观察表明,该方案对NSCLC近期疗效高,只要预防措施得当,其毒性反应低,值得推广应用。

    参 考 文 献

    1,查人俊,黄孝迈,何常清主编.现代肺癌诊断与治疗.第1版,北京:人民军医出版社,1993.141-147.

    2,徐农,蔡菊芬,郑海均,等.去甲长春花碱联合化疗恶性肿瘤的临床观察.实用肿瘤杂志,1998,13(2)∶78-81.

    3,Miller AB, Hoogstraten B, Staquet M, et al. Reporting result of cancer treatment. Cancer,1981,47(1)∶207-209.

    4,Le Chevalier T, Pujol JL, Douillard JY, et al. Six year follow-up of the European Multicentre Randomized study comparing navelbine(NVB) alone vs NVB+cisplatin(CDDP) vs vindesin(VDS)+CDDP in 612 patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Lung Cancer,1997,18(Suppl 1)∶13-15.

    5,张湘茹,孙燕,孔德红,等.去甲长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例.中华肿瘤杂志,1998,20(1)∶60-62.

    6,程燕,门奋勇.异环磷酰胺、顺铂、丝裂霉素C治疗非小细胞肺癌40例临床观察.河南肿瘤学杂志,1997,10(4)∶275-276.

    (收稿:1999-06-28 修回:1999-11-06), http://www.100md.com